会议速递！2025博鳌干细胞产业大会：万元级治疗时代将要来临

会议速递

 

       2025年4月24日至27日，由同济大学附属东方医院、上海干细胞临床转化研究院、国家干细胞转化资源库等主办的“2025博鳌干细胞产业大会暨临床级干细胞资源库建设和管理培训会”在海南博鳌隆重召开。

       大会以“创新转化·百姓可及”为主题，聚焦干细胞技术从基础研究到临床转化的关键突破，吸引了近千名来自政府、科研、医疗和企业界的重量级代表。

       这场盛会，不仅是干细胞行业的一次集中展示，也是推动干细胞疗法进入大众健康生活的里程碑。

 

 

一、第二批细胞与基因治疗技术

       2025年4月26日，博鳌干细胞产业大会上，第二批细胞与基因治疗技术项目清单及价格标准正式发布。此次公布的5项新技术聚焦恶性肿瘤、遗传性眼病、难治性肺病等重大疾病，标志着我国干细胞与基因治疗从“政策试水”迈向“系统推进”的新阶段。

 

1. 恶性肿瘤个性化DC疫苗治疗技术（四川大学华西乐城医院）

适应症：实体瘤、血液系统肿瘤

价格：15万元/次，6-7次为一疗程

 

2. 缓解骨髓移植后抗宿主病的间充质干细胞治疗技术（四川大学华西乐城医院）

适应症：骨髓移植后抗宿主病

价格：8万元/次

 

3. 间质性肺疾病的气道基底层干细胞治疗技术（上海瑞金医院海南医院）

适应症：间质性肺疾病

价格：15万元/疗程

 

4. 支气管扩张症的气道基底层干细胞治疗技术（上海瑞金医院海南医院）

适应症：支气管扩张症

价格：15万元/疗程

 

5. 遗传性视网膜营养不良基因治疗（上海瑞金医院海南医院）

适应症：RPE65双等位基因突变相关眼病

价格：单眼48万元/次

 

第二批细胞与基因治疗技术项目清单

 

二、普惠医疗与产业升级并行

本次大会释放了三大信号：

1. 行业规范是关键

       虽然干细胞治疗展现了巨大的临床潜力，但要想真正实现大规模应用，必须做到两件事——产品标准化与临床规范化。

①  产品端

       干细胞制备必须符合GMP标准，来源清晰、扩增过程稳定、免疫表型一致，避免批次间差异；

②  临床端

       所有干细胞治疗必须基于科学的临床试验数据，完成I期安全性、II期有效性验证，并通过注册申报程序规范上市。

 

2. 转化加速是核心

       大会期间，多位院士、专家共同强调，干细胞领域亟需突破从科研到临床应用的“死亡谷”。

       为此国家干细胞转化资源库与多家医院、企业签订战略合作协议，启动了全国范围内的临床级干细胞资源库网络建设计划，旨在为干细胞治疗提供更标准化、规模化的资源支撑。

 

3. 费用普惠是趋势

       虽然目前来看各项干细胞治疗的费用还不是人人都能承受的，但上海干细胞临床转化研究院院长刘中民明确表示，未来三至五年内，干细胞治疗费用有望从当前的数万至数十万元降至万元级别。这一趋势的判断基于三大核心支撑：

① 政策扶持

       随着全球首个干细胞治疗定价体系落地，国家将通过定价机制创新、监管模式突破和支付体系的重构，保证治疗质量，减轻患者负担。

② 技术演进

      企业通过关键技术突破，生产工艺优化和国产设备替代等技术上的演进，进一步降低生产成本，最终降低患者治疗成本。

③ 产业变革

       随着干细胞疗法的发展和普及，在市场规模的不断扩大下，势必带来产业链的重塑。通过产业链上中下游的调整，有效避免各环节资源的损耗，缩短治疗周期的同时更能降低治疗成本。

 

三、干细胞治疗在男性健康领域的应用与发展

       2025年4月26日上午，以“干细胞产业融合与高质量发展”为主题的分论坛四顺利召开。来自医疗机构、科研院所、生物科技企业的20余位权威专家齐聚一堂，围绕干细胞技术创新、临床转化、产业协同及标准化建设等核心议题展开深度探讨。

       昂昇首席科学家张小平教授受邀参会，并以“干细胞治疗在男性健康领域的应用与发展”为主题作报告分享。

 

张小平教授报告现场

 

       报告以我国目前面临的严峻生育问题为切入点，指出男性健康问题会导致生育力下降，是关乎家庭幸福与社会发展的公共健康危机。

 

 

       目前我国男性健康的现状也不容乐观。有数据显示，中国男性勃起功能障碍患病率约54.2%，且呈现年轻化的趋势。同时由于和糖尿病、心血管疾病关系密切，勃起功能障碍也常是重大慢性疾病的早期症状和预警信号。

 

 

        针对勃起功能障碍，美国、韩国等国家相继开展了干细胞治疗的研究。作为国内干细胞新药研发的先行者，上海昂昇生物医药科技有限公司也针对男性勃起功能障碍进行了深入的研究，并开发出一款人脐带间充质干细胞注射液。2025年1月20日，昂昇生物成功获得了第一张卫健委备案批件，是国内首个获国家卫健委备案的男性勃起功能障碍干细胞疗法的公司。

 

 

       当然，昂昇并没有止步于此。相关临床试验的开展以及国家药监局1类创新药的申报工作我们也在不断推进，期待能早日为饱受勃起功能障碍的患者带去福音。

 

       

       就像中国人民解放军总医院教授/中国老年学和老年医学学会长寿发展分会主任委员王小宁教授在《长寿医学产业必由之路：变“银发经济”为“常青经济”》报告中指出的观点：“干细胞技术正从疾病治疗向健康维护跃迁，其核心价值在于通过再生修复实现机体功能的动态平衡”。

       上海昂昇生物医药科技有限公司在首席科学家张小平教授的带领下，将干细胞技术突破性应用在男性生殖健康领域，通过覆盖从性功能障碍修复到生殖细胞活性增强的全链条，展现跨年龄层的健康干预潜力。

 

四、结语

       从基因到干细胞治疗，中国正以“博鳌速度”改写全球医疗创新格局。未来，随着第三批项目落地及医保商保联动深化，更多患者将受益于这场“生命的革命”。

       作为国内干细胞新药研发的先行者，昂昇生物将秉持初心、持续耕耘，利用干细胞技术解决两性健康、面部衰老等领域的问题，为中国干细胞行业的发展贡献自己的一份力量。

 

创新转化·百姓可及

 

稿件来源：昂昇科研部

 

温馨提示：以上信息整理自大会闭门会议记录，具体政策以主管部门正式文件为准。