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卵巢早衰有新解!干细胞"双荟萃"证据盘点:哪种细胞、哪条路最有效

创建时间:2026-08-26
 

ANCESTOR STEM CELL

 

 

 
 
 
 
 
 

卵巢早衰(也称"早发性卵巢功能不全",POI),指女性40岁前卵巢功能提前衰退的现象,会导致女性生育力骤降、月经紊乱,甚至提前进入"更年期"。近年来,卵巢早衰的发病率正逐年升高,困扰着越来越多年轻女性。

 

 

Literature Overview

 

针对卵巢早衰的治疗,目前主要的手段大多只能"治标",很难做到真正逆转卵巢功能的衰退。作为当前再生医学的焦点,干细胞能不能有效逆转卵巢早衰呢?2025-2026年,两项发表在权威期刊上的荟萃分析,或许能解答这个问题。

 

 

 
 

 

🔥 卵巢早衰为什么难治?

 

了解卵巢功能,主要看三个指标:抗苗勒氏管激素(AMH,卵巢储备的"库存")、促卵泡激素(FSH,垂体"催工"信号)、血清雌激素(E2,卵巢的"产出")。

当卵巢早衰发生时,AMH 跌破谷底、FSH 升高、E2 下降,这三个指标同时"报警",根源其实都指向同一个地方:卵泡。而卵泡,作为卵巢里孕育卵子的"种子",一旦耗竭就几乎不可再生,这正是传统治疗始终难以逆转的根源。也正因如此,医学界一直在寻找能"唤醒"卵巢微环境的再生手段。

 

🔍 脐带MSC能"唤醒"卵巢微环境

 

2026年发表在《J Ovarian Res》的系统综述与荟萃分析,汇总了10项脐带间充质干细胞(UCMSC)移植治疗卵巢早衰的动物研究,结果相当亮眼:

 

  • 移植后,始基卵泡、初级卵泡、次级卵泡和窦状卵泡数量均显著增加,平均提高3倍以上;

  • 血清雌激素(E2)回升、抗苗勒氏管激素(AMH)升高、促卵泡激素(FSH)回落,三个关键指标全面改善。

 

当然,研究者也特别提醒:这是动物模型上的证据,尚不能直接等同于临床疗效,但它为后续人体研究铺好了机制与方向的基础。

 

⚙️ 哪种细胞、哪条路更优?

 

另一项2025年发表在《Stem Cell Res Ther》的网络荟萃分析,则把问题问得更细。这项研究纳入33项动物实验、877只小鼠,系统比较了不同来源干细胞与移植路径的疗效,最终给出两个"优选答案":

 

• 细胞来源:脐带MSC、脂肪MSC、月经血MSC和卵巢生殖干细胞四类效果最佳,其中脐带MSC在增加卵泡数量上表现出优势;

• 移植路径:尾静脉注射与卵巢内注射优于其他方式,当然这是小鼠模型的给药方式,推及人体,静脉输注、卵巢动脉介入或局部注射也许都是不错的选择。

 

虽然目前的证据仍以动物实验为主,但至少在"能不能治"和"怎么治更优"这两个问题上,我们有了初步的方向性答案。

 

💡 从动物证据到人体,还有多远

 

诚实地说,目前两项荟萃的证据仍全部来自动物模型,研究之间也存在一定异质性,这决定了我们还需要保持谨慎。不过,现阶段干细胞修复卵巢方向的临床研究正在快速推进:

 

  • 国际上,静脉输注脐带MSC治疗卵巢早衰的Ⅰ/Ⅱa期临床试验(NCT07775391)已经注册;

  • 国内,多个POI细胞治疗项目已通过国家卫健委备案或进入临床研究,昂昇生物的卵巢再生管线(脐带MSC)也正在积极推进临床研究。

 

当然,想要证据链完整闭环,还需要更大规模、更长随访的人体随机对照试验来补齐。

 

 

 

小结

 

 

从动物模型的荟萃数据,到人体临床的陆续推进,干细胞修复卵巢微环境的路径正在一步步走向现实。虽然最终的确证还要靠更大规模、更严谨的试验得出,但对患者而言,卵泡增加3倍以上、激素指标全面回升,这些数字背后映照的是真实修复的希望。

 

值得一提的是,依托自主构建的"人工智能×多组学×多靶点"细胞与外泌体算力平台,昂昇生物正加速卵巢再生管线(脐带MSC)的落地。期待在不久的将来,昂昇生物能利用AI赋能的干细胞技术给出一份治疗卵巢早衰的优秀答案。

 

稿件来源:昂昇科研部

参考文献

1. Zhao K, Wu Y, Yang J, et al. The improvement of umbilical cord mesenchymal stem cells on the ovarian microenvironment: a systematic review and meta-analysis. J Ovarian Res. 2026;19:248.

2. Guo Z, Ni S, Wu D, Li J. Optimal transplantation strategies for stem cell treatment in premature ovarian failure: a network meta-analysis. Stem Cell Res Ther. 2025;16:461.

 

 

 
 

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